CNRD
Centre National Ressources Douleur
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MEOPA : Outils pratiques, dispositifs pour diminuer la pollution des locaux lors de son utilisation


Auteur(s) : Lay, F. / Maillard, F.
Congrès : Douleur Chronique-Douleur Aiguë- Douleur Provoquée par les Soins- 18ème journée de l'ACNRD
Date : 19/10/2023
Lieu : Espace Saint Martin, Paris


Florence Lay, IRD, service d’évaluation et de traitement de la douleur, Hôpital Rothschild, AP-HP, Paris (75)
Frédéric Maillard, médecin, CNRD, Hôpital Armand Trousseau, AP-HP, Paris (75)
18ème Journée de l’A-CNRD, jeudi 19 octobre 2023, Paris.

INTRODUCTION

Le MEOPA (Mélange équimolaire d’oxygène et de protoxyde d’azote) est un médicament d’usage professionnel anxiolytique et antalgique permettant une sédation consciente dans un délai rapide (2 à 3 minutes) qui a démontré son efficacité et sa sécurité chez les patients de tous âges pour prévenir et soulager la douleur provoquée par les soins (DPS) aussi bien en secteur hospitalier qu’en secteur de ville (1–7). Chez l’enfant, il s’agit d’un produit de référence pour les actes et soins douloureux (8).

Néanmoins, du fait de la présence du protoxyde d’azote (N2O) qui est son principe actif, le MEOPA est souvent décrié en tant que produit polluant, voire toxique et dangereux, avec des propriétés addictives, ceci nonobstant les fréquentes confusions qui sont faites entre les conséquences de son utilisation en milieu médical et celles du protoxyde d’azote pur dans des contextes différents de celui du soin (9,10).

Si les propriétés physicochimiques et pharmacologiques (11,12) du protoxyde d’azote comportent envers l’environnement ou les personnes qui l’inhalent des inconvénients ou des interrogations qu’il ne faut surtout pas nier, ses bénéfices pour le patient sous forme de mélange fixe avec 50% d’oxygène en tant que médicament de la douleur provoquée par les soins sont réels et, plus que tout à l’heure actuelle, nous ne disposons d’aucune alternative antalgique aussi efficace, sûre et facile à déployer dans cette indication prioritaire[1].

Dans ces conditions, la décision d’utiliser le MEOPA pour cette indication semble s’avancer sous la forme d’un dilemme (15,16) ; mais un dilemme où les représentations des enjeux par le soignant ont toutes les chances de peser prioritairement dans la balance, car c’est lui qui prend la décision d’utiliser le produit ou pas… Nous verrons cependant que dans un futur proche que cette situation va possiblement se clarifier.

Nous proposons ici, dans un premier temps, de résumer certains problèmes soulevés par le protoxyde d’azote tels qu’ils sont évoqués actuellement dans la presse grand public et dans la littérature médicale, en contextualisant leur impact sur la stratégie antalgique du MEOPA utilisée lors du soin, et les résistances qu’ils peuvent induire. Le principal achoppement demeure in fine l’exposition au long terme des soignants au protoxyde d’azote.

Dans un second temps, en s’appuyant sur la notion de VLEP (valeur limite d’exposition professionnelle), nous décrirons quelques solutions techniques concrètes permettant de limiter, dans le local où se déroule la dispensation, l’inhalation involontaire par le soignant et/ou la présence inappropriée de protoxyde d’azote en dehors du « circuit bouteille-patient-évacuation ».

DES PROBLÈMES SONT ÉVOQUÉS AUTOUR DU PROTOXYDE D’AZOTE ET SONT SUSCEPTIBLES D’INQUIÉTER LES SOIGNANTS ET D’IMPACTER L’UTILISATION DU MEOPA FACE À LA DOULEUR PROVOQUEE PAR LES SOINS

La pollution atmosphérique et le réchauffement climatique

En lien avec le réchauffement atmosphérique qui préoccupe les climatologues, le protoxyde d’azote est un puissant gaz à effet de serre (GES) dont le pouvoir de réchauffement global (PRG) sur 100 ans est 310 fois plus élevé qu'une masse équivalente de dioxyde de carbone. Il est également un destructeur de la couche d’ozone (17). Sa durée de vie dans l’atmosphère est très longue, autour de 116 ans, et sa concentration a fortement augmenté (20%) depuis trois siècles, et plus spécialement ces cinquante dernières années (18).

En accord avec les décisions récentes de limitation d’émission des gaz à effet de serre en France (19), la SFAR, par son comité de développement durable, a publié sur son site des recommandations concernant la limitation voire la suppression de l’utilisation du protoxyde d’azote au cours de l’anesthésie au bloc opératoire, tout comme - de façon plus surprenante puisque c’est bien là sa destination - du MEOPA en dehors des plateaux techniques (20). Plus largement, une démarche internationale « d’écologisation de la salle d’opération » et de réduction des déchets d’anesthésie hospitalière a été engagée depuis les années 2000. Un effort doit être porté notamment sur la limitation des fuites de réseau d’approvisionnement et le gaspillage, à savoir les émissions de gaz non utilisées par le patient (21,22).

Cette démarche trouve son argumentaire dans l’impact cumulatif à long terme des gaz d’anesthésie et dans l’augmentation du volume d’interventions chirurgicales dans le monde, même si cet impact semblait très faible à l’échelle planétaire au regard des autres sources de GES : en milieu médical, le protoxyde d’azote et les halogénés inhalés représentaient 0,1% des émissions de GES aux Etats-Unis en 2012 (23–26). Il difficile d’estimer la contribution des utilisations médicales du protoxyde d'azote au changement climatique : alors que le N2O est considéré comme le plus contributif à l’effet des serre parmi les gaz d’anesthésie, ses émissions européennes d’origine humaine seraient d'environ 30 kt/an, soit 0.03 Tg/an (27,28). En 2006, l'utilisation de N2O à des fins anesthésiques a été estimée à 3 % des émissions totales de N2O aux États-Unis (29).

Pour mémoire, les émissions mondiales de protoxyde d’azote atmosphérique d'origine humaine (43% du total) sont notoirement dominées par les ajouts d'azote aux terres cultivées, et ont augmenté de 30 % au cours des quatre dernières décennies, pour devenir les principales responsables de l’accroissement du N2O atmosphérique, lequel étant par ailleurs déjà alimenté par des sources naturelles (voir tableau 1 et figures 1 et 2) (30).

Figure 1 - Copyright Global Carbon Project. (31) version simplifiée

Bilan mondial de N2O pour la période 2007-2016. Les flèches colorées représentent les flux de N2O (en Tg N an-1 pour 2007-2016) comme suit : orange, émissions provenant de sources anthropiques ; vert, émissions provenant de sources naturelles. Les flèches bleues représentent le puits de surface et le puits chimique atmosphérique observé, dont environ 1 % se trouve dans la troposphère. Le bilan total (sources + puits) ne correspond pas exactement à l'accumulation atmosphérique observée. Ce déséquilibre s'inscrit dans l'incertitude globale de l'établissement du bilan de N2O. Les sources et les puits de N2O sont exprimés en Tg N an-1 (Téragramme d’azote par an).

Extrait de (30): Tian H, Xu R, Canadell JG, Thompson RL, Winiwarter W, Suntharalingam P, et al. A comprehensive quantification of global nitrous oxide sources and sinks. Nature. oct 2020;586(7828):248‑56.

Tableau 1 : Sources d’émissions de N2O en Tg N an-1 ( d’après Tian H (30)

Figure 2 : Sources d’émissions de N2O en proportions, d’après Tian H (30)

La toxicité du protoxyde d’azote, le mésusage et l’addiction

L’inactivation de la vitamine B12 par le N2O et ses conséquences sur l’hématopoïèse et le système nerveux ont été décrits progressivement depuis 1954 (11,32–34). A l’heure actuelle les tableaux cliniques les plus graves[2] qui en découlent sont généralement observés dans le cadre de la toxicomanie au N2O pur (35) avec des doses élevées.

À condition que les doses cumulées ne soient pas majeures, ces troubles sont réversibles à l’arrêt de la consommation et avec une supplémentation en vitamine B12 (36,37).

Dans certaines conditions médicales comme, par exemple, les crises drépanocytaires subintrantes (38), ou les soins douloureux récurrents, ou des patients dénutris, le MEOPA a pu être rendu responsable de tels troubles, en cas de prises importantes cumulées sur une période définie, soulignant alors la nécessité de tracer les séances d’inhalation (dates et heures, débit, durée, effets cliniques observés,…) pour les contrôler. En pratique, dans un cadre médical correctement respecté, cet écueil s’avère efficacement évité. Ainsi, dans ses conclusions[3], le rapport d’addictovigilance 2020 du CEIP de Nantes (39) précise-t-il bien que « le protoxyde d’azote à usage médical n’est pas mentionné dans les cas reçus ».

Si les cas d’intoxications sont en hausse de façon préoccupante (39–41), la disponibilité du protoxyde d’azote pur, en vente libre, semble bien en être le facteur facilitant principal, mais entretient pourtant une certaine forme de confusion avec le MEOPA et sa destination médicale (9,10).

La loi n° 2021-695 du 1er juin 2021 interdit désormais la vente du N2O aux mineurs[4].

La toxicité du protoxyde d’azote pour les professionnels de santé qui l’utilisent : pollution des salles de soins

En France, malgré une utilisation maintenant ancienne[5], la question de la toxicité pour les professionnels de santé qui y seraient exposées de façon chronique revient régulièrement, en particulier pour les femmes. Jusqu’à aujourd’hui, deux débats se sont principalement intriqués à propos de l’impact de la pollution des locaux professionnels au protoxyde d’azote :

  • Le risque de troubles de fertilité des personnels féminins,
  • Le niveau des seuils d’exposition à faire respecter dans les locaux professionnels, la France ne disposant pas de VLEP pour le N2O

Le N2O n’a pas montré d’effet tératogène, mutagène ou carcinogène chez l’être humain (12). Le point le plus discuté concerne la possibilité de troubles de la reproduction (baisse de la fertilité féminine).

Les données dont on dispose chez l’homme pour répondre à cette question sont toutefois imprécises par leur caractère rétrospectif, la méconnaissance des niveaux d’exposition au N2O, et surtout la présence d’autres facteurs de risque potentiels ou avérés pouvant biaiser les conclusions (16).

Néanmoins, les résultats de plusieurs études ont été qualifiés de « signaux d’alerte forts » par l’INRS (43–46).

Exposition professionnelle et configurations matérielles étudiées

Pour le MEOPA, faute de mieux à ce jour, et par analogie avec l’utilisation du N2O au bloc opératoire associée aux gaz halogénés, la dose de protoxyde d’azote à ne pas dépasser se réfère à une circulaire DGS d’octobre 1985 proposant, en salles d’opération et de réveil, une limite de concentration de 25 ppm durant la phase d’entretien de l’anesthésie (47). Ainsi décrite, cette limite constitue une valeur plafond, inadaptée pour une évaluation de plusieurs heures.

En 2015, des services de santé au travail avaient sollicité la CARSAT[6] et l’INRS[7] afin d’identifier les situations d’exposition au MEOPA au CHU de Rennes et de présenter des pistes de prévention (43,48). Nous citons et résumons plus loin les principaux résultats de mesures d’exposition professionnelle au N2O lors d’inhalations de MEOPA en services de soins avec différents matériels et configurations, tels que publiés par l’INRS en 2019 dans son article (48) :

Caetano G, Passeron J, Guilleux A, Jouve E, Aoustin D, Delevoye B, et al. Prévention de l’exposition au protoxyde d’azote sous forme MEOPA : l’expérience rennaise - Article de revue - INRS. Réf En Santé Au Trav [Internet]. déc 2019;(160):7789.

Disponible sur: https://www.inrs.fr/media.html?refINRS=TF%20275

En 2020, la direction générale du travail a saisi l’ANSES[8] afin de mener les travaux d’expertise nécessaires à la fixation de valeurs limites d’exposition professionnelle (VLEP) fondées sur des considérations sanitaires pour le N2O :

  • VLEP 8h = Valeur Limite d’Exposition Professionnelle 8 heures : il s’agit de la limite de la moyenne pondérée en fonction du temps de la concentration atmosphérique d’un agent chimique dans la zone de respiration d’un travailleur au cours d’un poste de 8 heures. La VLEP 8h est censée protéger d’effets sur la santé à moyen et long termes, les travailleurs exposés régulièrement et pendant la durée d’une vie de travail à l’agent chimique considéré ;
  • VLCT = Valeur Limite d’exposition à Court Terme : il s’agit de la limite de la moyenne pondérée en fonction du temps de la concentration atmosphérique d’un agent chimique dans la zone de respiration d’un travailleur sur une période de référence de 15 minutes pendant le pic d’exposition quelle que soit sa durée. Elle vise à protéger les travailleurs des effets néfastes sur la santé (effets toxiques immédiats ou à court terme, tels que des phénomènes d’irritation), dus à des pics d’exposition.

Ces valeurs sont exprimées :

  • soit en mg/m3, c'est-à-dire en milligrammes d’agent chimique par mètre cube d’air
  • soit en ppm (parties par million), c'est-à-dire en centimètres cube d’agent chimique par mètre cube d’air, pour les gaz et les vapeurs

Figure 3 : les différents types de valeurs limites

Le groupe d’expert a rendu son rapport en juillet 2022 (49), en fixant les limites suivantes :

  • Une VLEP sur 8h de 45 mg/m3 (25 ppm) maximale est recommandée
  • Une VLCT qui ne pas dépasser, sur une période de 15 minutes, la valeur de 5 fois la valeur de la VLEP-8h, soit 125 ppm (225 mg/m3).

Ces valeurs correspondant également à celles précédemment choisies comme référence lors des mesures faites par l’INRS au CHU de Rennes, nous les confrontons ici aux résultats observés dans l’étude citée (48) afin d’expliciter avec quels montages matériels il est en pratique réalisable de les respecter[9].

Montage 1/6 : masque à simple enveloppe, pas d’évacuation ni d’aspiration dédiée : administration standard (Figure 4)[10]

Montage 2/6 : masque à simple enveloppe, valve classique, raccordée au SEGA (Figure 5)

Montage 3/6 : masque à simple enveloppe, valve à la demande, raccordée au SEGA (Figure 6)

Montage 4/6 : masque à simple enveloppe, valve à la demande, PAS de SEGA (Figure 7)

Montage 5/6 : masque à double enveloppe, valve à la demande, aspiration dédiée (Figure 8)

Montage 6/6 : Masque à double enveloppe, valve classique, aspiration dédiée (Figure 9)

Les valeurs d’expositions résumées dans les montages de de 1/6 à 6/6 indiquées plus haut reprennent les résultats de l’étude qui indiquent les niveaux d’exposition les plus forts, en particulier lors de prélèvement de courtes durées.

Ces prélèvements associent sur une courte durée les phases d’initiation et de fin d’inhalation les plus susceptibles de fuites en dehors du circuit bouteille-patient-évacuation.

La figure 10 permet de visualiser ces valeurs par rapport à la limite choisie (en rouge).

Les montages 5 et 6 utilisant le masque à double enveloppe (en vert) et permettant d’aspirer les fuites au visage, en particulier à l’expiration, ont conduit à des niveaux d’exposition compatibles avec la valeur limite de 45 mg/m3.

Figure 10 : valeurs d’exposition en fonction des matériels utilisés, pour des prélèvements de courtes durées [extrait de Caetano 2019 (48)]

EN CONCLUSION

  • Prévenir et soulager la douleur provoquée par les soins est un enjeu prioritaire dans la pratique quotidienne
  • Pour la douleur provoquée par les soins (DPS), il n’y a actuellement pas d’alternative au MEOPA de facilité d’utilisation et d’efficacité comparable
  • Le MEOPA a beaucoup d’indications dans ce domaine
  • Le protoxyde d’azote est un puissant gaz à effet de serre dans l’atmosphère
  • Les sources d’origine médicales sont très faibles comparativement à des sources majeures en augmentation et encore jugées indispensables
  • Il est néanmoins pertinent et indispensable d’éviter les fuites et le gaspillage
  • Le risque d’exposition professionnelle au long cours est un frein à l’utilisation du MEOPA
  • Une VLEP sur 8h a récemment été déterminée, sa valeur n’est pas légalement contraignante (pour le moment)
  • L’exposition des soignants peut être évitée
  • Des matériels et techniques limitant la pollution des locaux existent et doivent être rendus disponibles
  • Le masque à double enveloppe avec aspiration dédiée est efficace pour réduire la pollution du local
  • Toutes les configurations matérielles n’ont pas été encore évaluées
  • En l’absence de destruction du N2O après évacuation, les dispositifs d’inhalation décrits le rejettent dans l’atmosphère…
  • Le contrôle de l’exposition professionnelle au N2O devrait limiter les résistances à l’utilisation du MEOPA

Pour faire le point

Pour faire le point sur le MEOPA un article de formation :

Annequin D. Protoxyde d’azote et traitement de la douleur. Presse Médicale (50)

Références

1. Annequin D, Carbajal R, Chauvin P, Gall O, Tourniaire B, Murat I. Fixed 50% Nitrous Oxide Oxygen Mixture for Painful Procedures: A French Survey. Pediatrics. 1 avr 2000;105(4):e47.
2. Capriz F, Alberge MC, Couderc AL. MEOPA et sujet âgé : faisabilité et freins à son utilisation en institution. Douleurs Eval - Diagn - Trait. 1 sept 2012;13(4):175‑80.
3. Collado V, Nicolas E, Faulks D, Tardieu C, Manière MC, Droz D, et al. Evaluation of safe and effective administration of nitrous oxide after a postgraduate training course. BMC Clin Pharmacol. 11 juin 2008;8(1):3.
4. Maillard F, Annequin D. Le MEOPA, quel avenir en ambulatoire, quel financement ? Douleurs Éval - Diagn - Trait. 1 sept 2018;19(4):166‑73.
5. Onody P, Gil P, Hennequin M. Safety of inhalation of a 50% nitrous oxide/oxygen premix: a prospective survey of 35 828 administrations. Drug Saf. 2006;29(7):633‑40.
6. Reinoso-Barbero F, Pascual-Pascual SI, de Lucas R, García S, Billoët C, Dequenne V, et al. Equimolar nitrous oxide/oxygen versus placebo for procedural pain in children: a randomized trial. Pediatrics. juin 2011;127(6):e1464-1470.
7. Caillaud A. L’utilisation du MÉOPA chez la personne âgée. In Paris; 2006. Disponible sur: https://www.cnrd.fr/modules/webportal/pages.php?op=page&idbase=14&iddisplay=64&idnotice=1520&search_mode=solr
8. AFSSAPS. pediadol.org. 2009 [cité 29 août 2023]. Recommandations de bonne pratique : prise en charge médicamenteuse de la douleur aiguë et chronique chez l’enfant. Disponible sur: http://pediadol.org/Afssaps-Prise-en-charge.html
9. Annequin D, Maillard F, Dugué S. cnrd.fr. 2019 [cité 28 août 2023]. Protoxyde d’azote : gardons le bébé dans l’eau du bain. Disponible sur: https://www.cnrd.fr/modules/webportal/pages.php?op=page&idbase=14&iddisplay=64&idnotice=8228&search_mode=solr
10. Annequin D. Le protoxyde d’azote est surtout un antalgique essentiel ! Rev Prat. 23 janv 2023;73(1):3.
11. Boulland P, Favier JC, Villevieille T, Allanic L, Plancade D, Nadaud J, et al. Mélange équimolaire oxygène–protoxyde d’azote (MEOPA). Rappels théoriques et modalités pratiques d’utilisation. Ann Fr Anesth Réanimation. 1 oct 2005;24(10):1305‑12.
12. Institut national de recherche et de sécurité - INRS. inrs.fr. 2018 [cité 22 avr 2023]. Protoxyde d’azote (FT 267). Généralités - Fiche toxicologique - INRS. Disponible sur: https://www.inrs.fr/publications/bdd/fichetox/fiche.html?refINRS=FICHETOX_267
13. HAS. Haute Autorité de Santé. [cité 31 août 2023]. Manuel et référentiel de la certification des établissements pour la qualité des soins. Disponible sur: https://www.has-sante.fr/jcms/p_3219174/fr/manuel-et-referentiel-de-la-certification-des-etablissements-pour-la-qualite-des-soins
14. Ministère de la Santé et de la Prévention. Le programme de lutte contre la douleur 2002-2005 [Internet]. Paris; 2004 juin [cité 23 sept 2023] p. 33. Disponible sur: https://www.cnrd.fr/modules/webportal/pages.php?op=page&idbase=14&iddisplay=64&idnotice=7802&search_mode=solr
15. Annequin D. Nitrous oxide (N2O) angel or devil? Paediatr Anaesth. avr 2020;30(4):388‑9.
16. Annequin D, Maillard F, Passeron J. www.cnrd.fr. 2019 [cité 22 avr 2023]. Faut-il interdire le MEOPA ? Disponible sur: https://www.cnrd.fr/modules/webportal/pages.php?op=page&idbase=14&iddisplay=64&idnotice=8148&search_mode=solr
17. Agence de la transition écologique [Internet]. [cité 29 août 2023]. Définition, sources d’émissions et impacts du protoxyde d’azote – Ademe. Disponible sur: https://expertises.ademe.fr/professionnels/entreprises/reduire-impacts/reduire-emissions-polluants/dossier/protoxyde-dazote-n2o/definition-sources-demissions-impacts-protoxyde-dazote
18. MacFarling Meure C, Etheridge D, Trudinger C, Steele P, Langenfelds R, van Ommen T, et al. Law Dome CO2, CH4 and N2O ice core records extended to 2000 years BP. Geophys Res Lett [Internet]. 2006 [cité 29 août 2023];33(14). Disponible sur: https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1029/2006GL026152
19. Ministères Écologie Énergie Territoires [Internet]. [cité 29 août 2023]. Lettres de mission climat : Le ministère de la Transition écologique publie son plan d’actions. Disponible sur: https://www.ecologie.gouv.fr/lettres-mission-climat-ministere-transition-ecologique-publie-plan-dactions
20. Hafiani EM, Pauchard JC, Muret J, Bruyere M, Bonnet L, d’Aranda E. Réduire/supprimer l’utilisation du protoxyde d’azote [Internet]. Société Française d’Anesthésie Réanimation; 2023 mars [cité 29 août 2023] p. 1. (Fiches développement durable). Disponible sur: https://sfar.org/comites/developpement-durable/fiches-pratiques/sfar-green/
21. Seglenieks R, Wong A, Pearson F, McGain F. Discrepancy between procurement and clinical use of nitrous oxide: waste not, want not. Br J Anaesth. 1 janv 2022;128(1):e32‑4.
22. Chakera A. Driving down embedded emissions from medical nitrous oxide. BMJ. 26 nov 2021;375:n2922.
23. Andersen MPS, Sander SP, Nielsen OJ, Wagner DS, Sanford TJ, Wallington TJ. Inhalation anaesthetics and climate change†. Br J Anaesth. 1 déc 2010;105(6):760‑6.
24. Varughese S, Ahmed R. Environmental and Occupational Considerations of Anesthesia: A Narrative Review and Update. Anesth Analg. oct 2021;133(4):826‑35.
25. Sherman J, Le C, Lamers V, Eckelman M. Life Cycle Greenhouse Gas Emissions of Anesthetic Drugs. Anesth Analg. mai 2012;114(5):1086.
26. Ryan SM, Nielsen CJ. Global warming potential of inhaled anesthetics: application to clinical use. Anesth Analg. juill 2010;111(1):92‑8.
27. Shine KP. Climate effect of inhaled anaesthetics. Br J Anaesth. 1 déc 2010;105(6):731‑3.
28. Winiwarter W. The GAINS Model for Greenhouse Gases - Version 1.0: Nitrous Oxide (N2O) [Internet]. Laxenburg, Austria: IR-05-055; 2005 oct [cité 24 sept 2023]. Report No.: IR-05-055. Disponible sur: https://iiasa.dev.local/
29. Ishizawa Y. General Anesthetic Gases and the Global Environment. Anesth Analg. janv 2011;112(1):213.
30. Tian H, Xu R, Canadell JG, Thompson RL, Winiwarter W, Suntharalingam P, et al. A comprehensive quantification of global nitrous oxide sources and sinks. Nature. oct 2020;586(7828):248‑56.
31. Global Carbon Project. globalcarbonproject.org. Global Carbon Project (GCP); 2020 [cité 1 sept 2023]. Global Nitrous Oxide Budget. Disponible sur: https://www.globalcarbonproject.org/nitrousoxidebudget/
32. Sanders RD, Weimann J, Maze M, Warner DS, Warner MA. Biologic Effects of Nitrous Oxide: A Mechanistic and Toxicologic Review. Anesthesiology. 1 oct 2008;109(4):707‑22.
33. Weimann J. Toxicity of nitrous oxide. Best Pract Res Clin Anaesthesiol. mars 2003;17(1):47‑61.
34. Blin J, Guerlais M, Masson D, Catteau A, Deheul S, Victorri-Vigneau C. La toxicologie du protoxyde d’azote. Rev Francoph Lab. 1 oct 2021;2021(535):48‑53.
35. Ng J, Frith R. Nanging. Lancet. 2002/09/21 éd. 3 août 2002;360(9330):384.
36. De Halleux C, Juurlink DN. Diagnosis and management of toxicity associated with the recreational use of nitrous oxide. CMAJ Can Med Assoc J J Assoc Medicale Can. 21 août 2023;195(32):E1075‑81.
37. Massey TH, Pickersgill TT, J Peall K. Nitrous oxide misuse and vitamin B12 deficiency. BMJ Case Rep. 31 mai 2016;2016:bcr2016215728.
38. Chaugny C, Simon J, Collin-Masson H, De Beauchêne M, Cabral D, Fagniez O, et al. Carence en vitamine B12 par toxicité du protoxyde d’azote : une cause méconnue de sclérose combinée de la moelle. Rev Médecine Interne. 1 mai 2014;35(5):328‑32.
39. CEIP-Addictovigilance de Nantes. Bilan d’addictovigilance protoxyde d’azote - Données 2020 - rapport d’expertise du CEIP-Addictovigilance de Nantes [Internet]. Paris: ANSM; 2021 nov [cité 29 août 2023] p. 63. Disponible sur: https://ansm.sante.fr/actualites/protoxyde-dazote-des-intoxications-en-hausse
40. Kaar SJ, Ferris J, Waldron J, Devaney M, Ramsey J, Winstock AR. Up: The rise of nitrous oxide abuse. An international survey of contemporary nitrous oxide use. J Psychopharmacol (Oxf). 1 avr 2016;30(4):395‑401.
41. Hoppenot I. VIDAL. 2022 [cité 28 août 2023]. Protoxyde d’azote : une utilisation médicale en baisse, un usage récréatif en hausse. Disponible sur: https://www.vidal.fr/actualites/28923-protoxyde-d-azote-une-utilisation-medicale-en-baisse-un-usage-recreatif-en-hausse.html
42. Mission interministérielle de lutte contre les drogues et les conduites addictives. https://www.drogues.gouv.fr. 2021 [cité 7 sept 2023]. L’usage détourné du protoxyde d’azote, une pratique à risques de plus en plus répandue | MILDECA. Disponible sur: https://www.drogues.gouv.fr/lusage-detourne-du-protoxyde-dazote-une-pratique-risques-de-plus-en-plus-repandue
43. Passeron J, Guilleux A, Guillemot M, Langlois E, Pillière F. Protoxyde d’azote lors de l’utilisation du MEOPA en milieu de soins : toxicité, situations d’exposition, données métrologiques, pistes de prévention et rôle du médecin du travail. Réf En Santé Au Trav [Internet]. déc 2016; Disponible sur: http://www.rst-sante-travail.fr/rst/pages-article/ArticleRST.html?ref=RST.TP%2026
44. La Revue Prescrire. Protoxyde d’azote + oxygène : un antalgique à manipuler avec précaution par les soignants. Rev Prescrire. avr 2022;42(462):300‑3.
45. Rowland AS, Baird DD, Weinberg CR, Shore DL, Shy CM, Wilcox AJ. Reduced fertility among women employed as dental assistants exposed to high levels of nitrous oxide. N Engl J Med. 1 oct 1992;327(14):993‑7.
46. Olfert SM. Reproductive outcomes among dental personnel: a review of selected exposures. J Can Dent Assoc. nov 2006;72(9):821‑5.
47. Roux J, De Kervasdoué J. Circulaire DGS/3A/667 bis du 10 Octobre 1985 relative à la distribution des gaz à usage médical et à la création d’une commission locale de surveillance de cette distribution. 1985.
48. Caetano G, Passeron J, Guilleux A, Jouve E, Aoustin D, Delevoye B, et al. Prévention de l’exposition au protoxyde d’azote sous forme MEOPA : l’expérience rennaise - Article de revue - INRS. Réf En Santé Au Trav. déc 2019;(160):77‑89.
49. Comité d’experts spécialisé « Valeurs sanitaires de référence ». Expertise en vue de la fixation de valeurs limites d’exposition à des agents chimiques en milieu professionnel - Évaluation des effets sur la santé et des méthodes de mesure des niveaux d’exposition sur le lieu de travail pour le protoxyde d’azote (CAS n° 10024-97-2) [Internet]. ANSES - Mission permanente VLEP - Saisine n°2020-SA-0042; 2022 juill [cité 11 sept 2023] p. 151. Disponible sur: https://www.anses.fr/fr/content/vlep-consultation-en-aval-des-expertises
50. Annequin D. Protoxyde d’azote et traitement de la douleur. Presse Médicale Form. 1 déc 2021;2(6):561‑6.

Notes de bas de page

[1] Voir à la page 70 du manuel de certification des établissements de santé 2023, « Critère 1.2-08 : Le patient bénéficie de soins visant à anticiper ou à soulager rapidement sa douleur » (13), ainsi que le programme de lutte contre la douleur 2002-2005 (14).

[2] Il s’agit, en résumé, de polyneuropathie sensitivomotrice associant des troubles de l’équilibre et de la marche, une faiblesse musculaire, des troubles sphinctériens, une anémie, une hyper-homocystéinémie.

[3] Voir à la page 6 du rapport (39) https://ansm.sante.fr/actualites/protoxyde-dazote-des-intoxications-en-hausse

[4] Voir : https://www.drogues.gouv.fr/lusage-detourne-du-protoxyde-dazote-une-pratique-risques-de-plus-en-plus-repandue (42)

[5] Le protoxyde d’azote a été découvert en 1776 par Joseph Priestley et l’utilisation médicale débute au milieu du 19ème siècle

[6] Caisse d’Assurance Retraite et de Santé Au Travail

[7] Institut National de Recherche et Sécurité

[8] Agence nationale de sécurité sanitaire

[9] La mise en place détaillée des différents matériels pour inhalation est présentée dans la vidéo associée à ce texte

[10] L’iconographie utilisée a été empruntée au site : http://recap-ide.blogspot.com/2013/11/le-meopa.html#more


Mots-clés : MEOPA / douleur provoquée par les soins / CNRD / Journée de l'A-CNRD / protoxyde d'azote / pollution / addiction / intoxication / fertilité / masque / exposition professionnelle / VLEP